Mama 400

Epilepsija

Aprašymas galioja 2011 m. Liepos 4 d

  • Lotyniškas pavadinimas: MIG 400
  • ATX kodas: M01AE01
  • Veiklioji medžiaga: Ibuprofenumas (Ibuprofenumas)
  • Gamintojas: Berlin-Chemie / Menarini (Vokietija), A.Menarini farmacijos pramonės grupė (Italija)

Kompozicija

loading...

Papildomos sudedamosios dalys yra silicio koloidinis dioksidas, kukurūzų krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas, magnio stearatas.

Ant voko yra hipromeliozė, povidonas K30, titano dioksidas, makrogolis 4000.

Išleidimo forma

loading...

Vaistas yra parduodamas tabletėmis, kurios yra padengtos kriaukle.

Farmakologinis poveikis

loading...

Vaistas yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

loading...

Mig 400 tablečių sudėtyje yra ibuprofenas, kas yra analgetikas, turintis karščiavimą ir priešuždegimines savybes. Tai nediskriminaciškai slopina COX-1 ir COX-2, taip pat sintezė prostaglandinai.

Analgetikas vaisto savybės yra labiausiai ryškios dėl uždegiminių skausmų. Analgezinis poveikis netaikomas narkotinei medžiagai.

Vartoję tabletes viduje vaistas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Didžiausia veikliojo ingrediento koncentracija plazmoje pasiekiama po maždaug 120 minučių po tablečių vartojimo 400 mg dozėje.

Jungtis su baltymais kraujo plazma apie 99%. Aktyvus komponentas lėtai paskirstomas į sinoviška skystis. Jis biotransformuojamas kepenyse izobutilio grupės karboksilinimo ir hidroksilinimo būdu. Sudaryta farmakologiškai neaktyvi metabolitai.

Plazmos pusperiodis yra 2-3 valandos. Formoje metabolitai ir jų konjugatai išsiskiria su šlapimu. Maža šio vaisto dalis išsiskiria nepakitusi šlapime ir tulžyje.

Naudojimo indikacijos

loading...

Vaistas skirtas vartoti, kai:

Jei reikia, sužinokite, kokiu atveju Mig 400 tabletes padės kiekvienu atveju, patariama pasikonsultuoti su gydytoju.

Kontraindikacijos

loading...

Ši priemonė draudžiama naudoti, kai:

  • hemoraginė diatezė;
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
  • eroziniai ir opiniai pažeidimai GIT;
  • hemofilija ir kiti pažeidimai kraujo krešumą;
  • nėštumo;
  • amžius iki 12 metų;
  • maitinimas krūtimi;
  • Neigiama reakcija į acetilsalicilo rūgštis ir kiti NVNUį anamnezė;
  • Aspirino astma;
  • kraujavimas;
  • trūksta gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės;
  • regos nervo ligos.

Atsargiai, vaistas turi būti vartojamas vyresnio amžiaus žmonėms, taip pat ir pacientams arterinė hipertenzija, kepenys arba inkstų nepakankamumas, hiperbilirubinemija, gastritas, kolitas, širdies nepakankamumas, kepenų cirozė su portalo hipertenzija, nefrozinis sindromas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos (įskaitant anamnezė), enteritas, kraujo ligos.

Šalutinis poveikis

loading...

Naudojant Mig 400 gali atsirasti šių nepageidaujamų reakcijų:

  • GIT: vėmimas, pilvo skausmas, sumažėjimas apetitas, pykinimas meteorizmas, rėmuo, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
  • jutimo organai: akių sausumas ar sudirginimas, klausos praradimas, regos nervo toksiniai pažeidimai, skambėjimas arba spengimas ausyse, neryškus arba dvigubas regėjimas, konjunktyvo edema ir akių vokai;
  • CAS: širdies nepakankamumas, padidėjo arterinis slėgis, tachikardija;
  • alergija: bėrimas angioneurozinė edema, dusulys, anafilaksinis šokas, eksudacinė daugiaformė eritema, eozinofilija, niežulys, anafilaksinės reakcijos, bronchospazmas, karščiavimas, Lyello sindromas, rinitas;
  • laboratorinių rodiklių keitimas: padidinti serumo kreatinino koncentracija, padidėjęs kraujavimo laikas, sumažėjęs lygis hemoglobinas, nuosmukis kreatinino klirensas, padidėjęs aktyvumas kepenų transaminazė, sumažėjęs gliukozės kiekis kraujo serumas, mažėja hematokritas;
  • kvėpavimo sistema: dusulys, bronchospazmas;
  • CNS: nemiga, galvos skausmas, nervingumas psichomotorinė agitacija, depresija, haliucinacijos, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, mieguistumas, sutrikusi sąmonė;
  • šlapimo sistema: alerginis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas, cistitas, nefrozinis sindromas, poliurija;
  • hematopoetinė sistema: trombocitopeninė purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė.

Retais atvejais atsiranda virškinimo trakto gleivinės virškinimo sutrikimas, skausmas burnoje, aftozinis stomatitas, hepatitas, burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas, gleivinės uždegimas, pankreatitas, aseptinis meningitas.

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis padidėja virškinimo trakto gleivinės opų, regos sutrikimų ir kraujavimo galimybė.

Naudojimo instrukcijos Mig 400 (metodas ir dozavimas)

loading...

Vaistas vartojamas viduje. Tiems, kurie vartoja Mig 400 tabletes, vartojimo instrukcija nurodo, kad dozės nustatomos atskirai, priklausomai nuo indikacijų.

Paprastai pradėkite vartoti 200 mg kas 3-4 kartus. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 400 mg, vartojamos 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Naudojimo instrukcija Mig 400 praneša, kad negalima vartoti ilgiau nei savaitę arba didesnėmis dozėmis, nesikreipiant į specialistą.

Kada inkstų disfunkcija, širdis arba kepenys dozė yra mažesnė.

Perdozavimas

loading...

Vartojant vaistą dozėmis virš normos, pilvo skausmas, vėmimas mieguistumas, galvos skausmas metabolinė acidozė, ūminis inkstų nepakankamumas, bradikardija, prieširdžių virpėjimas, pykinimas, slopinimas depresija, triukšmas ausyse koma, žymiai sumažėjęs slėgis, tachikardija, kvėpavimo sulaikymas.

Jei po perdozavimo praėjo mažiau nei 60 minučių, skrandžio praplovimas. Be to, yra parodytas šarminis gėrimas, registratūra Aktyvuota anglis, priverstinis diurezė. Gydymas yra simptominis.

Sąveika

loading...

Vartojant Mig 400, sumažėja Furosemido ir tiazidiniai diuretikai, kuris gali sukelti natrio kaupimąsi dėl sintezės slopinimo prostaglandinai.

Be to, veiklioji vaisto medžiaga gali sustiprinti poveikį geriamieji antikoaguliantai. Jų bendras priėmimas nėra pageidautinas.

Ibuprofenas taip pat sumažėja antitrombozė veiksmas acetilsalicilo rūgštis ir sumažina efektyvumą antihipertenzinis preparatai.

Mig 400 turi būti vartojamas atsargiai kartu su NVNU ir GCS, nes tai gali sukelti nepageidaujamas reakcijas iš virškinimo trakto.

Turiu ŽIV infekuota pacientai su hemofilija derinys ibuprofenas su Zidovudinas padidina riziką hemartrozė.

Derinys su Takrolimuzas padidina vystymosi tikimybę nefrotoksiškas poveikis dėl sintezės slopinimo prostaglandinai.

Pagal Mig 400 įtaką hipoglikemija savybės burnos hipoglikemija vaistai ir Insulinas sustiprintas. Jums gali tekti koreguoti dozę.

Pardavimo sąlygos

loading...

Tabletės parduodamos vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

loading...

Sandėliavimo temperatūra iki 30 ° C. Vaistas turi būti saugomas nuo saulės.

Galiojimo data

loading...

Atsiliepimai apie Mig 400

loading...

Internete yra įvairių nuomonių apie šį vaistą. Kai kuriose "Mig 400" ataskaitų apžvalgose teigiama, kad tabletes veiksmingai padeda išvengti galvos skausmo ir danties, o kai kurie - kad vaistas nebuvo tinkamai veiksmingas. Kartais yra pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, daugiausia apie odos alerginės reakcijos. Be to, kai kuriose apžvalgose sakoma, kad narkotikas veiksmingai padėjo susidoroti su galvos skausmu tik per pusvalandį, tačiau tai truko ilgai.

Kaina Mig 400, kur nusipirkti

loading...

Produkto kaina 20 pakelių pakuotėje yra apie 140 rublių. Kaina "Mig 400" 10 paketų pakuotėje - 70-80 rublių.

MIG 400 - vaisto vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir vaisto formos (tabletės 400 mg), skirtos gydyti galvos skausmą ir dantų skausmą bei sumažinti suaugusiųjų, vaikų ir nėštumo temperatūrą. Kompozicija

loading...

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto vartojimo instrukcijas MIG 400. Pateikiamos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat medicinos ekspertų nuomonės apie MIG 400 naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas yra aktyviai įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, dėl kurios buvo pastebėta komplikacijų ir šalutinių poveikių, galbūt anotacijoje gamintojas nenurodė. Analogai MIG 400 su esamais struktūriniais analogais. Naudokite galvos skausmui ir danties skausmui gydyti ir sumažinkite temperatūrą suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Preparato sudėtis.

MIG 400 - nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas (400 MIG narkotikų aktyvus agentas) yra propiono rūgšties darinys, ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminių skausmų. Vaisto analgezinis aktyvumas nepriklauso narkotinių medžiagų rūšiai.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antiagregatyvų aktyvumą.

Kompozicija

Ibuprofenas + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Susijimas su plazmos baltymais yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skysčiuose ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos. Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs. Su šlapimu metabolitų ir jų konjugatų forma gali būti aptikta iki 90% dozės. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusi, o mažesniu mastu - su tulžimi.

Indikacijos

  • galvos skausmas;
  • migrena;
  • dantų skausmas;
  • neuralgija;
  • skausmas raumenyse ir sąnariuose;
  • mėnesinių mėšlungis, febrilinė peršalimo ir gripo būklė.

Išleidimo formos

Tabletės padengtos 400 mg dangteliu.

Naudojimo ir dozavimo režimo instrukcijos

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo indikacijų.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams skiriamas vaistas, paprastai pradinėje dozėje - 200 mg 3-4 kartus per dieną. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg tris kartus per parą. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia ilgiau ar didesnėmis dozėmis, reikia pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

  • pilvo skausmas;
  • pykinimas, vėmimas;
  • rėmuo;
  • apetito pablogėjimas;
  • viduriavimas;
  • meteorizmas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kurį kai kuriais atvejais apsunkina perforacija ir kraujavimas;
  • burnos gleivinės sudirginimas ar sausumas;
  • skausmas burnoje;
  • dantenų gleivinės išopėjimas;
  • aftozinis stomatitas;
  • dusulys;
  • bronchospazmas;
  • klausos praradimas;
  • skambėjimas arba triukšmas ausyse;
  • nuovargio nervo toksinė žala;
  • neryškus regėjimas ar dvigubas regėjimas;
  • konjunktyvo ir akių vokų edema (alerginis gimdymas);
  • galvos skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • nemiga;
  • nerimas;
  • nervingumas ir dirglumas;
  • psichomotorinė agitacija;
  • mieguistumas;
  • depresija;
  • sąmonės sumaišymas;
  • haliucinacijos;
  • aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis);
  • širdies veiklos sutrikimas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • nefrozinis sindromas (edema);
  • odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba dilgėlinė);
  • niežulys;
  • angioneurozinė edema;
  • anafilaktoidinės reakcijos;
  • anafilaksinis šokas;
  • bronchospazmas;
  • karščiavimas;
  • daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stevenso-Džonsono sindromą);
  • toksinė epidermio nekrolizė (Lyello sindromas);
  • eozinofilija;
  • alerginis rinitas;
  • anemija (įskaitant hemolizmą, aplazmą), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozė, leukopenija;
  • gliukozės koncentracijos serume sumažėjimas.

Kontraindikacijos

  • erozinių-opinio ligų: virškinimo trakto (.. į t · h skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimo etapo, Krono liga, opinis kolitas);
  • "aspirino triada";
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
  • kraujavimas iš įvairių etiologijų;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • regos nervo ligos;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius iki 12 metų;
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
  • Padidėjęs jautrumas anamnezei acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU.

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Netinkami ir griežtai kontroliuojami MIG 400 vartojimo saugumo nėštumo metu tyrimai. Narkotikui draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindyvės).

Ibuprofeno vartojimas gali pakenkti moterų vaisingumui ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Specialios instrukcijos

Jei yra virškinimo trakto kraujavimo požymių, MIG 400 reikia išmesti.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis anamnezėje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausią veiksmingą dozę. Ilgai vartojant analgetikus, yra padidėjusi analgezinės nefropatijos rizika.

Pacientai, kurie gydymą ibuprofenu vartoja regos sutrikimų, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali didinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai iš gastropatijos simptomai rodo, atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopija ūkyje, kraujo tyrimas su hemoglobino, hematokrito, išmatų okultinės kraujyje.

Siekiant išvengti NSAID gastropatijos, MIG 400 rekomenduojama sujungti su prostaglandino E preparatais (misoprostoliu).

Jei reikia nustatyti 17-ketosteroidus, vaistas turi būti nutrauktas praėjus 48 valandoms iki tyrimo.

Gydymo laikotarpiu etanolis (alkoholis) nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, reikalaujančios didesnį psichomotorinių reakcijų dėmesį ir greitį.

Vaistų sąveika

Gali sumažinti fluorsemido ir tiazidai tinkamu natrio vėlavimo, susijusio su prostaglandino sintezės slopinimui inkstus efektyvumą.

Ibuprofenas gali pagerinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Su skyrimas tuo pačiu metu su aspirino PPG 400 sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (kuri gali būti padidinta dažnį ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu pacientams, kuriems, kaip antitrombocitines medžiagas acetilsalicilo rūgšties, mažos dozės).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje, keletas bylų aprašyta padidinti koncentraciją plazmoje, fenitoino ir ličio kartu atsižvelgiant ibuprofeno.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NSAID ir GCS, nes tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

MIG 400 gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Kartu naudoti ibuprofeno ir takrolimas gali padidinti toksinio poveikio inkstams rizika, kad dėl pažeidžiant prostaglandinų inkstuose sintezei.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali prireikti koreguoti dozę.

Analogai MIG 400

Struktūriniai veikliosios medžiagos analogai:

  • Advil Liquvi-Jels;
  • Išankstinis;
  • ArthroCam;
  • Bonifen;
  • Brufenas;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Vaikų Motrin;
  • Dolgit;
  • Ibupromas;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom "Sprint Caps";
  • Ibuprofenas;
  • Ibusanas;
  • Ibutop gelis;
  • Ibufenas;
  • Iprenas;
  • MIG 200;
  • Nurofenas;
  • Nurofenas vaikams;
  • Nurofeno fortas;
  • Pedee;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

MIG 400

loading...

◊ Tabletės, padengtos plėvele baltos ar beveik baltos, ovalios, su dviem pusės paviršiumi ir "E" ir "E" įspaudimo abiejose pusėse dėl pavojų.

Pagalbinės medžiagos: kukurūzų krakmolas - 215 mg, natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas) - 26 mg, silicio koloidinis dioksidas - 13 mg, magnio stearatas - 5,6 mg.

Korpuso sudėtis: Hipromeliozė (klampumo 6 mPa × s) - 2,946 mg titano dioksidas (E171) - 1,918 mg povidonas K30 - 0.518 mg makrogolio 4.000-0,56 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartoninės pakuotės.

Nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU). Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys ir turi analgetiką, antipiretines ir anti-priešuždegiminiu poveikiu dėl neselektyviam, blokuodamas COX-1 ir COX-2, o taip pat kaip slopinamojo poveikio dėl prostaglandinų sintezę.

Analgesinis poveikis yra labiausiai ryškus uždegiminių skausmų. Vaisto analgezinis aktyvumas nepriklauso narkotinių medžiagų rūšiai.

Kaip ir kiti NVNU, ibuprofenas turi antiagregatyvų aktyvumą.

Prarijus, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Cmaks Ibuprofenas plazmoje yra maždaug 30 μg / ml ir pasiekiamas maždaug 2 valandas po vaisto vartojimo 400 mg dozėje.

Susijimas su plazmos baltymais yra apie 99%. Jis lėtai paskirstomas sinovijos skysčiuose ir yra pašalinamas iš jo lėčiau nei iš plazmos.

Ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse daugiausia izobutilinės grupės hidroksilavimu ir karboksiliavimu. Metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs.

Pasižymi dvifazės ekskrecijos kinetika. T1/2 iš plazmos yra 2-3 valandos. Iki 90% dozės gali būti aptiktos su šlapimu metabolitų ir jų konjugatų pavidalu. Mažiau nei 1% išsiskiria su šlapimu nepakitusi, o mažesniu mastu - su tulžimi.

- raumenų ir sąnarių skausmas;

- menstruacinis skausmas, karščiavimas su peršalimu ir gripu.

- organų erozijos ir opensinės ligos: virškinimo trakto sutrikimai (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opą pogimdyvių paūmėjimo metu, Krono liga, NJC);

- hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;

Įvairių etiologijų kraujavimas;

- regos nervo ligos;

- vaikų amžius iki 12 metų;

- padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

- Padidėjęs jautrumas anamnezei acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU.

C atsargiai turėtų taikyti vaistą šiais atvejais: pagyvenusiems žmonėms; širdies veiklos sutrikimas; arterinė hipertenzija; kepenų cirozė su portaline hipertenzija; kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas, hiperbilirubinemija; skrandžio ir dvylikapirštės žarnos spazmai (anamnezėje), gastritas, enteritas, kolitas; neaiškios etiologijos kraujo ligos (leukopenija ir anemija).

Vaistas vartojamas per burną. Dozavimo režimas nustatomas atskirai, priklausomai nuo indikacijų.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai paprastai vaistas skiriamas pradine doze - 200 mg 3-4 kartus per parą. Kad būtų pasiektas greitas terapinis poveikis, dozę galima padidinti iki 400 mg 3 kartus per dieną. Pasiekus gydomąjį poveikį, paros dozė sumažinama iki 600-800 mg.

Vaisto negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas arba didesnėmis dozėmis. Jei reikia ilgiau ar didesnėmis dozėmis, reikia pasitarti su gydytoju.

Turiu pacientai su sutrikusia inkstų, kepenų ar širdies funkcija dozė turėtų būti sumažinta.

Iš virškinimo sistemos: NSAID gastropatija - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, apetito pablogėjimas, viduriavimas, meteorizmas, vidurių užkietėjimas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas, kuris kai kuriais atvejais yra sudėtingas dėl perforacijos ir kraujavimo; galimas burnos gleivinės sudirgimas ar sausumas, skausmas burnoje, dantenų gleivinės išopėjimas, aftozinis stomatitas, pankreatitas, hepatitas.

Kvėpavimo sistemos dalis: dusulys, bronchospazmas.

Iš jutimo organų: klausos praradimą, spengimas ar spengimas ausyse, toksinė žalos regos nervo, neryškus matymas ar dvejinimasis akyse, skotoma sausumo ir dirginimo akių, veido junginės ir vokų (alergija genezę).

Iš centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, nerimas, nervingumas ir dirglumas, susijaudinimas, mieguistumas, depresija, sumišimas, haliucinacijos, retai - aseptinis meningitas (dažniau pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis).

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies nepakankamumas, tachikardija, padidėjęs kraujospūdis.

Iš šlapimo sistemos: ūminis inkstų nepakankamumas, alerginis nefritas, nefrozinis sindromas (edema), poliureja, cistitas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas (paprastai eriteminis arba urtikarija), niežulys, angioedema, anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas, bronchų susiaurėjimas arba patogenezės, karščiavimas, eritema (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), toksinė epidermolizė (Lyell sindromas), eozinofilijos, alerginis rinitas.

Iš kraujo paūmėjimo sistemos dalies: anemija (įskaitant AUTOHEMOLITINĘ, aplastinės), trombocitopenija ir trombocitopeninė purpura, agranulocitozės, leukopenija.

Iš laboratorinių rodiklių: gali padidinti kraujavimo laiką, sumažinti serumo gliukozės koncentracija, mažinant QC sumažėjimą hemoglobino ar hematokrito, kreatinino koncentracijos serume, kepenų funkcijos transaminazių.

Ilgai vartojant vaistą didelėmis dozėmis padidina opalige virškinimo trakto gleivinėje, kraujavimas (virškinimo trakto, dantenų, gimdos, hemorrhoidal), regėjimo sutrikimas (pažeidžiant spalvinio regėjimo, skotoma, regos nervo pažeidimo) riziką.

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, letargija, mieguistumas, depresija, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, koma, ūmus inkstų nepakankamumas, sumažėjęs kraujo spaudimą, bradikardija, tachikardija, prieširdžių virpėjimas, kvėpavimo sustojimas.

Gydymas: skrandžio praplovimas (tik valandą po nurijimo), aktyvuota medžio anglis, šarminis gėrimas, priverstinis diurezė, simptominis terapija (rūgščių bazės būklės korekcija, kraujo spaudimas).

Gali sumažinti fluorsemido ir tiazidai tinkamu natrio vėlavimo, susijusio su prostaglandino sintezės slopinimui inkstus efektyvumą.

Ibuprofenas gali pagerinti geriamųjų antikoaguliantų poveikį (kartu vartoti nerekomenduojama).

Kai vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi, ibuprofenas sumažina jo trombocitų agregacijos slopinti (galimą padidėjimą ūminio vainikinių kraujagyslių nepakankamumu dažnis pacientų, gaunančių prieštrombocitiniai agentai, kaip mažų dozių acetilsalicilo rūgšties).

Ibuprofenas gali sumažinti antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Literatūroje, keletas bylų aprašyta padidinti koncentraciją plazmoje, fenitoino ir ličio kartu atsižvelgiant ibuprofeno.

Ibuprofenas, kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, turėtų būti vartojamas atsargiai kartu su acetilsalicilo rūgštimi ar kitais NSAID ir GCS, nes tai padidina nepageidaujamo vaisto poveikio virškinimo traktui riziką.

Ibuprofenas gali padidinti metotreksato koncentraciją plazmoje.

Kombinuotas gydymas zidovudinu ir ibuprofenu gali padidinti hemartrozės ir hematomos pavojų ŽIV infekuotiems pacientams, sergantiems hemofilija.

Bendras ibuprofeno ir takrolimuzo vartojimas gali padidinti nefrotoksinio poveikio riziką dėl prostaglandinų sintezės pažeidimo į inkstai.

Ibuprofenas pagerina geriamųjų hipoglikeminių vaistų ir insulino hipoglikeminį poveikį; gali prireikti koreguoti dozę.

Jei yra virškinimo trakto kraujavimo požymių, ibuprofenas turi būti pašalintas.

Ibuprofenas gali užmaskuoti objektyvius ir subjektyvius simptomus, todėl vaistą reikia skirti atsargiai pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis.

Bronchų spazmas gali pasireikšti pacientams, sergantiems bronchine astma ar alerginėmis reakcijomis anamnezėje ar šiuo metu.

Šalutinis poveikis gali būti sumažintas vartojant vaistą mažiausią veiksmingą dozę. Ilgai vartojant analgetikus, yra padidėjusi analgezinės nefropatijos rizika.

Pacientai, kurie gydymą ibuprofenu vartoja regos sutrikimų, turi nutraukti gydymą ir atlikti oftalmologinį tyrimą.

Ibuprofenas gali didinti kepenų fermentų aktyvumą.

Gydymo metu būtina stebėti periferinio kraujo vaizdą ir kepenų bei inkstų funkcinę būklę.

Kai iš gastropatijos simptomai rodo, atidžiai stebėti, įskaitant ezofagogastroduodenoskopija ūkyje, kraujo tyrimas su hemoglobino, hematokrito, išmatų okultinės kraujyje.

Kad būtų užkirstas kelias NVNU-gastropatijos ibuprofeno vystymąsi yra rekomenduojama derinti narkotikų kartu su prostaglandino E (Mizoprostolem).

Jei reikia nustatyti 17-ketosteroidus, vaistas turi būti nutrauktas praėjus 48 valandoms iki tyrimo.

Gydymo laikotarpiu etanolis nerekomenduojamas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Pacientai turėtų susilaikyti nuo bet kokios veiklos, reikalaujančios didesnį psichomotorinių reakcijų dėmesį ir greitį.

Netinkamų ir griežtai kontroliuojamų ibuprofeno saugumo tyrimų nėštumo metu tyrimų nėra. Narkotikui draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindyvės).

Ibuprofeno vartojimas gali pakenkti moterų vaisingumui ir nerekomenduojamas moterims, planuojančioms nėštumą.

Gydymo metu būtina inkstų funkcinės būklės kontrolė.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip nebalansinis vaistas.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.

Mig 400: naudojimo instrukcijos

loading...

Kompozicija

loading...

Veiklioji vaisto medžiaga yra ibuprofenas. Vienoje dengtoje tabletėje yra:

Kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas), magnio stearatas

Hipromeliozė, makrogolis 4000, povidonas K 30, titano dioksidas (E 171)

Aprašymas

loading...

Apvalios tabletės, baltos ar beveik baltos, su išpjova iš abiejų pusių. Viršutinėje pusėje yra du reljefiniai ženklai "E", esantys abiejuose briaunos pusėse.

Naudojimo indikacijos

MIG® yra priešuždegiminis ir analgezinis vaistas (nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, NG1VP), kuris turi antipyretinį poveikį.

MIG® yra naudojamas

simptominis gydymas

skausmas nuo lengvo iki vidutinio sunkumo

papildomai 200 mg ibuprofeno (1/2 tablečių) karščiavimas.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ibuprofenui ar bet kuriai jo sudėčiai;

jei praeityje po acetilsalicilo rūgšties ar kitų nesteroidinių priešuždegiminių vaistų vartojimo atsirado alerginės reakcijos, pavyzdžiui:

- nosies gleivinės edema

- odos reakcijos (paraudimas, bėrimas ir kt.);

nežinomos kilmės kraujagyslių atveju; jei yra arba anksčiau pasireiškę skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opūs (pepsinė opa) arba kraujavimas (du ar daugiau atskiros epizodinės epizodų arba kraujavimo epizodų);

su praeinančiu virškinimo trakto kraujavimu arba opens perforacija, susijusia su anksčiau paskirtais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo;

su smegenų kraujavimu (smegenų kraujagyslių kraujavimu) ar kitais šiuo metu esančiais kraujavimais;

Kraujavimo iš virškinimo trakto, opų ar perforacijos pavojus padidėja, didinant NVNU dozes pacientams su opa istorijos, ypač komplikuoja kraujavimas ar perforacija (žr. 2 skyrių "Nevartokite narkotikų MIG®"), taip pat senyviems pacientams. Šių pacientų gydymas turėtų prasidėti mažiausia doze.

Šiems pacientams, ir pacientams, kuriems reikalinga, kurie kartu vartoja mažų dozių acetilsalicilo rūgšties (ASA) arba jų kitais vaistais, kurie didina sutrikimų, virškinimo trakto riziką, apsvarstydamos galimybę naudotis kombinuotos terapijos vaistais, kurių apsauginį poveikį (pvz, misoprostolio ar protonų siurblio inhibitorius).

Pacientai, ypač vyresnio amžiaus žmonėms, kurie turi istoriją būta šalutinis poveikis virškinimo trakte su Torons turėtų pranešti apie bet kokius neįprastus simptomus, susijusius su virškinimo sistema (ypač kraujavimas iš virškinimo trakto), ypač pradiniuose etapuose gydymo.

Kartu su vaistiniais preparatais, kurie gali padidinti opų arba kraujavimo riziką, reikia būti labai atsargiems. Šie vaistai yra kortikosteroidų, geriamuosius antikoaguliantus, pavyzdžiui, varfarino, selektyvaus serotonino grįžtamos absorbcijos inhibitoriumi, naudojami depresija, arba antitrombocitines medžiagas gydymo tokiais kaip acetilsalicilo rūgštis (2 skyriuje "priimantis kitų narkotikų").

Jei yra kraujavimas iš virškinimo trakto ar opų su MIG®, vaistas turi būti nutrauktas.

Nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai turėtų būti naudojami atsargiai pacientams, sergantiems ligomis, skrandžio ir žarnyno tikrųjų istorijos (opiniu kolitu, Krono liga), taip jų būklė gali pabloginti (žr. 4 skyrių "Galimas šalutinis poveikis").

Poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai

Priemonės, pvz., MIG®, gali padidinti širdies smūgio (miokardo infarkto) ar insulto atsiradimo riziką. Dėl padidėjusios dozės ir šio vaisto vartojimo trukmės padidėja bet kokių komplikacijų atsiradimo rizika. Neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės (ne ilgiau kaip 4 dienas).

Jei turite nekontroliuojama hipertenzija, staziniu širdies nepakankamumu, išemine širdies liga, periferinių arterijų liga ir / arba smegenų kraujotakos liga, turėtumėte pasikonsultuoti apie gydymo šiuo vaistų su savo gydytoju arba vaistinės darbuotojo. Tas pats atsargūs vertinimas turėtų būti atliekamas prieš ilgalaikį gydymą, arba jei sergate širdies liga, jeigu Jums buvo insultas arba jeigu manote, kad jums gresia už šių ligų (pavyzdžiui, jei turite aukštą kraujo spaudimą, diabetas, aukštas cholesterolio lygis arba esate rūkalius).

Yra pranešimų, kad labai retais atvejais NVNU vartojimas buvo susijęs su sunkiomis odos reakcijomis, pasireiškiančiomis paraudimu ir susidarymu.

Prieš pradedant odos bėrimą, gleivinės pažeidimus ar kitus padidėjusio jautrumo požymius, nustokite vartoti MIG® ir kreipkitės į gydytoją.

- Kai kurioms autoimuninėms ligoms (sisteminei raudonoji vilkligė ir mišrios kolagenozės) MIG® gali būti naudojamas tik išsamiai išnagrinėjus naudos ir rizikos santykį. Yra padidėjusi neinfekcinių uždegimo simptomų rizika smegenų lukštas (aseptinis meningitas) (žr. 4 skyrių).

Ypač būtina atlikti išsamią medicininę priežiūrą:

su virškinimo trakto sutrikimais arba esant chroniškų uždegiminių žarnų ligų (opinio kolito, Krono ligos) anamnezei; esant aukštam arteriniam spaudimui ar širdies nepakankamumui;

su inkstų funkcijos sutrikimu (nes pacientams, sergantiems inkstų ligomis, gali išsivystyti ūminė inkstų funkcija)

su kepenų funkcijos sutrikimu; su dehidracija;

iškart po didelių chirurginių intervencijų; alergijos (pvz., odos reakcijos į kitus vaistus, astma, žiedadulkių alergijos), lėtinė nosies gleivinės edema ar lėtinės kvėpavimo takų ligos, kartu su jų susiaurėjimu;

- Labai retai sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos gali pasireikšti kartu su paraiška MIG® narkotikų (pvz, anafilaksinis šokas). Jei po MIG® vartojimo yra pirmieji padidėjusio jautrumo reakcijų požymiai, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.

- Ibuprofenas, veiklioji MIG® preparato medžiaga, gali laikinai slopinti trombocitų funkciją (trombocitų agregaciją). Atsižvelgiant į tai, būtina atidžiai stebėti pacientus, sergančius kraujavimo sutrikimais.

- Sinchroninis vartojimas su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra ibuprofeno, gali slopinti antikoaguliantų poveikį mažoms acetilsalicilo rūgšties dozėms (užkirsti kelią kraujo krešulių susidarymui). Tokiu atveju ibuprofeną turinčius vaistus reikia vartoti tik pagal gydytojo nurodymus.

Jei kartu vartojate lėšas, kurios sumažina kraujo krešėjimą ar sumažina cukraus kiekį kraujyje, atsargiai turėtumėte stebėti kraujo krešėjimą ar cukraus kiekį kraujyje.

Dabar ar neseniai būtina informuoti gydantįjį ar vaistininką apie kitų vaistų, įskaitant nereceptinius vaistus, priėmimą.

Ne veiksmų ibuprofeno gali turėti įtakos kai kurie vaistai yra antikoaguliantų (vaistai, kurie apsaugo nuo kraujo krešėjimą), pavyzdžiui, acetilsalicilo rūgšties / aspirino, varfarino, tiklopidino; kai kurie vaistai, skirti sumažinti kraujospūdį (AKF inhibitoriai, pvz kaptoprilis, beta adrenoreceptorių blokatoriai, angiotenzino II), o taip pat kitais vaistais. Savo ruožtu ir ibuprofenas taip pat gali turėti įtakos šių vaistų veikimui. Todėl prieš vartojant ibuprofen kartu su kitais vaistais, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Žemiau aprašytų veikliųjų sudedamųjų dalių ar grupių poveikis gali pasikeisti kartu su MIG® preparatu.

Išleidimo forma

Lizdinės plokštelės, pagamintos iš nepermatomos PVC plėvelės ir aliuminio folijos, padengtos pergaminu. Lizdinės plokštelės yra supakuojamos į sulankstomas dėžutes po 10 ir 20 tablečių, padengtų apvalkalu.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Šis vaistas nereikalauja specialių laikymo sąlygų.

Galiojimo data

Galiojimo pabaigos data baigiasi paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

MIG 400: naudojimo instrukcijos

MIG 400 tabletes yra nesteroidinis priešuždegiminis agentas klinikinei ir farmakologinei narkotikų grupei. Jie naudojami simptominiam ir patogeniniam įvairių organizmo uždegiminių procesų gydymui, kartu su skausmo sindromu.

Išleidimo forma ir sudėtis

Preparatas MIG 400 yra tiekiamas tabletės, padengtos enterine danga. Jie turi ovalios pailgos formos, abipus išgaubto paviršiaus, baltos spalvos ir dalijimosi riziką. Pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga yra ibuprofenas, jo sudėtis vienoje tabletėje yra 400 mg. Jame taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Bevandenis koloidinis silicio dioksidas.
  • Kukurūzų krakmolas.
  • Magnio stearatas.
  • Natrio karboksimetilkrakmolas.
  • Titano dioksidas.
  • Macrogol 4000.
  • Hipromeliozė.
  • Povidonas K30.

Tabletės MIG 400 supakuotos į lizdinę plokštelę 10 vienetų. Kartoninė pakuotė yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės ir nurodymai dėl vaisto vartojimo.

Farmakologinis poveikis

Aktyvus ingredientas yra ibuprofenas tabletės MIG 400 slopina fermentą ciklooksigenazę (COX 1 ir 2), kuris katalizuoja metu uždegiminių reakcijų konvertuoti arachidono rūgšties prostaglandinų (uždegimo mediatorių) reakciją. Tai veda prie prostaglandinų uždegimas audinių regione ir atitinkamų terapinių poveikių sumažinimo:

  • Skausmo intensyvumo sumažinimas.
  • Hiperemijos sumažėjimas (padidėjęs uždegiminės reakcijos srities audinių užpildymas kraujyje).
  • Sumažėjęs edemos ekspresija.

Kaip ir kiti NVNU, tabletės MIG 400 sumažinti agregaciją (surišti) trombocitų ir formavimo trombų, ir taip pat sumažina, kad apsauginių veiksnių skrandžio gleivinės su padidėjusia rizika opos plėtros (defektai) jame veiklą.

Įdėjus MIG 400 tabletę, ibuprofenas gerai absorbuojamas ir greitai patenka į kraują iš plonosios žarnos lūžio. Jis yra tolygiai paskirstytas kūno audiniuose, metabolizuojamuose kepenyse, su neaktyviais skilimo produktais, kurie išsiskiria daugiausiai su šlapimu. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas iš kraujo plazmos (laikas, per kurį išsiskiria pusė visos vaisto dozės) yra apie 3-4 valandas.

Naudojimo indikacijos

Metforminas skiriamas simptominiam ir patogeneziniam kūno uždegiminių procesų, kuriuos lydi skausmo sindromas, gydymui:

  • Galvos skausmas, įskaitant migreną (pažymėtas paroksizminis galvos skausmas).
  • Skausmas skirtingos kilmės raumenyse ir sąnariuose.
  • Sunkios menstruacijos moterims.
  • Neuralgija - skausmas dėl aseptinio uždegimo periferinių nervų.
  • Dantų skausmas.

Be to, MIG 400 tablečių yra naudojama siekiant sumažinti kūno temperatūrą karščiavimu, ypač sukelta infekcinio proceso organizme.

Kontraindikacijos

MIG 400 tablečių vartojimas yra draudžiamas daugelyje patologinių ir fiziologinių organizmo būklių, įskaitant:

  • Padidėjęs jautrumas, ibuprofeno ar pagalbinių komponentų narkotikais, taip pat individualios netolerancijos acetilsalicilo rūgštimi arba kitų farmakologinių grupių atstovų NVNU.
  • Ezine-opensinės virškinamojo trakto ligos (skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opa, opinis kolitas) paūmėjimo stadijoje.
  • Hemofilija, hemoraginė diatēze ir kiti kraujo krešumo sutrikimo patologiniai sutrikimai.
  • "Aspirino triados" buvimas - acetilsalicilo rūgšties, nosies polipozės ir bronchinės astmos netoleravimas (alerginis bronchų uždegimas).
  • Kraujo krešėjimas kūno įvairaus intensyvumo ir lokalizacijos metu vartojimo narkotikų ar perduoti neseniai.
  • Trūksta fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės, kuri yra būtina normaliam eritrocitų funkciniam būklei.
  • Skirtingoji regos nervo patologija.
  • Nėštumas bet kuriuo jo metu ir žindymo laikotarpiu.

Atsargiai preparato skiriant kartu su: hipertenzija (padidėjęs kraujo slėgio), kongestinis širdies nepakankamumas, mažinant funkcinį aktyvumą kepenų arba inkstų, lėtinio žinoma peptinės opos ligos remisijos (pagerėjimo), skrandžio uždegimas (gastritas), plonas (enteritas) ir storio (kolito ) žarnų, hiperbilirubinemija (padidėjęs bilirubino koncentracija kraujyje), kraujo patologija nežinomos kilmės. Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, turite įsitikinti, kad nėra kontraindikacijų.

Dozavimas ir vartojimas

MIG 400 tabletes reikia gerti valgio metu, norint sumažinti neigiamą veikliosios medžiagos poveikį skrandžiui ir žarnoms. Jie nėra kramtyti ir nuplaunami pakankamai vandens. Pradinė MIG 400 tablečių terapinė dozė suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra 200 mg 3-4 kartus per parą. Jei būtina, ji gali būti padidinta iki 400 mg 3 kartus per dieną, kai pasiekiamas gydomasis poveikis, dozė yra mažesnė. Nerekomenduojama vartoti vaisto ilgiau kaip 7 dienas. Jei skausmas pasireiškia, kreipkitės į gydytoją. Pacientams, kuriems yra sutrikusi širdies, kepenų ar inkstų patologija, dozuojama.

Šalutiniai efektai

MIG 400 tablečių vartojimas gali sukelti nepageidaujamas reakcijas iš įvairių organų ir sistemų:

  • Virškinimo sistema - pykinimas, rėmuo, vėmimas, apetito praradimas, pilvo skausmas (pageidautina viršutinių sekcijų), pilvo pūtimas (pilvo pūtimas), vidurių užkietėjimas arba viduriavimas, sausumas, ir skausmas į burną, uždegiminio atsako burnos gleivinės su formavimo jame defektas (pienligė), kepenų uždegimas (hepatitas) ir kasos (pankreatitas), dantenų uždegimas (gingivitas).
  • Nervų sistemos - galvos skausmas, nemiga arba mieguistumas, galvos svaigimas, nerimas, dirglumas, nervingumas, depresija (nuotaikos ilgo nuosmukio), psichomotorinis sujaudinimas, sumišimas su haliucinacijomis vystymosi, retai vystosi aseptinis meningitas (smegenų uždegimą ir nugaros smegenų membranų).
  • Širdies ir kraujagyslių sistema. Padidėjęs kraujo spaudimas, širdies nepakankamumas, tachikardija (padidėjęs širdies susitraukimų dažnis).
  • Kraujo ir kaulų čiulpų raudona - sumažinti leukocitų skaičius (leukopenija), raudonųjų kraujo ląstelių (mažakraujystė), granulocitų (agranulocitozė), trombocitų (trombocitopenija).
  • Kvėpavimo sistema - bronchų spazmas (bronchų siaurėjimas dėl jų sienelių lygiųjų raumenų spazmų) ir dusulys.
  • Pojūčiai - klausa, sumažinti jo mastą, paplitimą triukšmo ar spengimas ausyse, toksinė žalos regos nervo, neryškus matymas, jo neryškus, dvejinimasis akyse, dėmių atsiradimas regėjimo lauke (skotoma), sausumas iš junginės paviršiaus, su savo uždegimas (konjunktyvitas).
  • Laboratorinės parametrai - didinti kapiliarinio kraujavimo, sumažėjimas ilgis hematokrito ir hemoglobino, padidėjusios kreatinino koncentracijos serume kraujo ir fermentų aktyvumo kepenų transaminazių (ALT, AST).
  • Alerginės reakcijos - bėrimas ir niežulys, dilgėlinė (būdinga bėrimas ir niežulys, odos primenančiu įgėlimas), sunkus nekroziniai alerginės odos pažeidimai, lydimi savo porcijas (Lyell sindromas arba Stevens-Johnson), angioedema praradimo (tariama patinimas minkštųjų audinių veido sritis ir išoriniams lyties organų), alerginis uždegimas nosies gleivinės (rinitas) ir bronchų (astmos arba bronchito), anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija sistema su ryškus sumažėjimas arterinio ir kelių organų sutrikimas).

Šalutinio poveikio tikimybė didėja, jei MIG 400 tablečių vartojama ilgai. Atsiradus nepageidaujamoms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti MIG 400 tabletes, atidžiai ištirkite anotaciją vaistui, įsitikinkite, kad nėra kontraindikacijų, taip pat atkreipkite dėmesį į daugybę specialių nurodymų dėl jo vartojimo:

  • Vidaus kraujavimo vystymosi požymių vystymui būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.
  • Vaisto vartojimas gali užmaskuoti patologinio proceso eigą, į kurį reikia atsižvelgti diagnozuojant.
  • Dėl pilvo skausmo atsiradimo dėl MIG 400 tablečių vartojimo reikia atidžiai išnagrinėti galimą kepenų spazmai.
  • Negalima vartoti alkoholio vartojimo metu.
  • MIG 400 tabletės gali sąveikauti su vaistiniais preparatais iš kitų farmakologinių grupių.
  • Ilgalaikio vaisto vartojimo metu reikia stebėti laboratorinius kepenų, inkstų funkcinio aktyvumo rodiklius, taip pat kraujo būklę.
  • Jei būtina atlikti 17-ketosteroidų lygio nustatymą laboratorijoje, vaistas turėtų būti nutrauktas praėjus 48 valandoms iki bandymo pateikimo.
  • Vartojant vaistą, rekomenduojama atsisakyti veiklos, kuriai reikia didesnės psichomotorinių reakcijų dėmesio ir greičio koncentracijos.

Vaistinių tinkle MIG 400 tabletes išleidžiamos be recepto. Jei turite klausimų ar abejojate jų vartojimu, turite kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Su labai viršija rekomenduojamą terapinę dozę MIG 400 tabletės atsiranda simptomų, perdozavimo, kuri apima pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, sumišimas sąmonės iki koma, depresija, mieguistumo, galvos skausmas, spengimas ausyse vystymosi, ūmaus inkstų nepakankamumo, kritinis kraujospūdžio sumažėjimas, širdies susitraukimų dažnumo ir ritmo sutrikimas. Perdozavus sudaro plaunant skrandį, žarnyną, žarnyno priėmimą sorbentų (aktyvintos anglies), taip pat vykdant simptominės gydymo.

Tablečių analogai MIG 400

Panašūs preparatai MIG 400 tabletėms sudėtyje ir terapiniame poveikyje yra Nurofenas, Ibuprofenas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

MIG 400 tablečių tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jie turėtų būti laikomi tamsioje, sausoje vietoje, neprieinamos vaikams esant ne aukštesnei kaip 30 ° C temperatūrai.

MIG 400 kaina

Vidutinė kaina 10 tabletių MIG 400 vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 75 iki 78 rublių.